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美國(guó)賓夕法尼亞州立大學(xué)團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建了用作電路的第一個(gè)基于蛋白質(zhì)的納米計(jì)算代理。在最新一期《科學(xué)進(jìn)展》的論文中，研究人員描述了他們通過整合兩個(gè)或?qū)Υ碳ぷ鞒龇磻?yīng)的區(qū)域來設(shè)計(jì)目標(biāo)蛋白。該目標(biāo)蛋白可通過調(diào)整方向或空間位置來響應(yīng)光和藥物雷帕霉素。這使距離開發(fā)下一代細(xì)胞療法又近了一步。

傳統(tǒng)的細(xì)胞療法，例如破壞癌細(xì)胞或促進(jìn)損傷后組織再生的方法，需要時(shí)間讓蛋白質(zhì)表達(dá)和降解，并在此過程中消耗細(xì)胞能量。

科學(xué)家們此次設(shè)計(jì)直接產(chǎn)生所需作用的蛋白質(zhì)，基于蛋白質(zhì)的納米計(jì)算代理直接響應(yīng)刺激（輸入），然后產(chǎn)生所需的動(dòng)作（輸出）。

測(cè)試中，團(tuán)隊(duì)將工程蛋白引入培養(yǎng)的活細(xì)胞中，再將培養(yǎng)的細(xì)胞暴露于刺激下。以前需要兩個(gè)輸入才能產(chǎn)生一個(gè)輸出，但現(xiàn)在，新設(shè)計(jì)有兩種可能的輸出，輸出取決于接收輸入的順序。如果首先檢測(cè)到雷帕霉素，然后是光，則細(xì)胞將采用一個(gè)取向角度；但如果是相反的順序接收刺激，則細(xì)胞會(huì)采用不同的取向角。

從理論上講，嵌入納米計(jì)算代理的輸入越多，不同組合可能導(dǎo)致的潛在結(jié)果就越多。輸入可能包括物理或化學(xué)刺激，輸出可能包括細(xì)胞行為的變化，如細(xì)胞方向、遷移、修飾基因表達(dá)和免疫細(xì)胞對(duì)癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性。

這種實(shí)驗(yàn)性概念驗(yàn)證為開發(fā)更復(fù)雜的納米計(jì)算代理打開了大門。團(tuán)隊(duì)計(jì)劃進(jìn)一步嘗試該技術(shù)的不同應(yīng)用。這一研究成果可能成為下一代細(xì)胞療法的基礎(chǔ)，用于治療多種疾病，如自身免疫性疾病、病毒感染、糖尿病、神經(jīng)損傷和癌癥。